見えにくい舌側矯正

セルフライゲーションブラケット装置(クリッピーL)の写真

近年における矯正装置の進歩は目覚ましく、一昔前の装置と比較すると、ずっと小さく、目立ちにくくなりました。
しかし、歯の表面につける方法では、完全に隠れるわけではありません。
「装置が目立つのが気になる」「周囲に気づかれずに治療を受けたい」といった方には、歯の裏側に装置をつける舌側(ぜっそく)矯正(リンガルブラケット矯正装置)という方法があります。

舌側矯正装置には多くの種類がありますが、当院ではワイヤーとブラケットの摩擦抵抗を抑えた**セルフライゲーションブラケット装置(写真はクリッピー等)などを採用しています。
この構造により、ワイヤーに沿って歯がスムーズに移動しやすくなります。
また、細くやわらかい形状記憶ワイヤーを使用し、歯をきつく固定しないため、歯の移動に伴う痛みに配慮された仕組みになっています。

<デメリット(リスクや副作用)について>
舌側矯正装置には「目立ちにくい」という最大のメリットがありますが、デメリットもあります。
例えば、話す時に舌が当たり上手くしゃべることが難しくなる発音への影響(個人差はありますが、大体1~2か月で慣れる方が多いようです)や、舌に傷が付きやすい、ブラッシングがしづらい、等々ございます。
ご心配な方は、事前に担当医やスタッフにしっかりとご相談されることをお勧めします。

歯根の位置も考慮したデジタルセットアップによる舌側矯正装置(リンガルブラケット矯正装置)の作製

当院の舌側矯正装置は、口腔内3Dスキャナーによる歯冠のデータと、デジタルX線CTで得られる歯根のデータを統合させたデジタルセットアップ模型から作製します。これは、歯を動かす方向の骨と歯根の関係を立体的に把握しておくことで、矯正治療に伴う歯根吸収(歯の根が短くなる)・歯肉退縮(歯茎が下がる)・歯髄壊死(歯の神経が死ぬ)などのトラブルのリスクを軽減するためです。
また、デジタルデータを用いて装置を作製することで、患者様のお口の形状に合わせた精密な舌側矯正装置をご用意し、より適切な治療環境の提供に努めております。

初診時の口腔内デジタルデータ

初診時の口腔内デジタルデータ

歯根も考慮したデジタルセットアップ

歯根も考慮したデジタルセットアップ

目立ちにくい矯正装置について

矯正装置のイメージとして、金属製のブラケットを思い浮かべる方が多いと思いますが、最近は透明もしくは歯に近い色をした、目立ちにくいブラケットが普及しております。

また、歯を動かすためのワイヤーも、従来の銀色のものだけでなく、歯の色に近い色でコーティングされたワイヤー(※ブラッシングの仕方や長期使用によってコーティングが剥がれることがあります)をご用意しておりますので、治療中の口元がより気になりにくい(目立ちにくい)矯正治療が可能となりました。

金属ブラケット装着時の写真

金属ブラケット

透明ブラケット&ホワイトコーティングワイヤー、同時装着時の写真

透明ブラケット&ホワイトコーティングワイヤー

保定装置(後戻りを防止する装置)

保定装置とは、ブラケットを外した後に歯が元の位置に戻ろうとする「後戻り」を抑え、整った歯並びを維持するための装置です。
保定装置にも色々な種類があり、ワイヤーを使用したものや、目立ちにくい透明なマウスピース型などがあります。

表側にワイヤーがある保定装置の写真
表側にワイヤーがある保定装置
目立ちにくい透明なマウスピース型保定装置の写真
目立ちにくい透明なマウスピース型保定装置

費用はこちら

マウスピース型矯正装置(インビザライン)について

マウスピース型カスタムメイド矯正装置(インビザライン)は、歯にフィットするように作られた透明なマウスピースを使用します。
非常に透明度が高いため、装着していても周囲に気づかれにくいのが特徴です 。
また、ご自身で取り外しができるため、普段通りにお食事やブラッシングを行うことが可能です。
ワイヤーを使用しない構造のため、お口の中の違和感や痛みに配慮された設計となっています。

Invisalign

お一人おひとりの治療計画に基づき、カスタムメイドされたマウスピース型矯正装置を一定期間ごとに交換していただくことで、歯を徐々に動かしていきます。

歯冠データ

2023年7月より、デジタルX線CTによる歯根データと口腔内3Dスキャナーによる歯冠データを統合し、
それに基づいた精密な分析による治療計画の立案に努めております。

マウスピース型矯正装置(インビザライン)の特徴

  1. 通院やお身体への配慮

    通院間隔の目安:装置の調整が進むと、6〜12週間ごとの来院で進めていける場合があります。
    処置時間の目安:定期的なチェックの際、装置の適合状態に問題がなければ、1回あたりの診療時間は20分程度となります。
    違和感や痛みに配慮した設計:1枚あたりの歯の移動量が細かく設定されており、お口の中の違和感や痛みに配慮された構造になっています。また、金属を使用していないため、金属アレルギーの心配がある方も検討いただける方法です。
    デジタル技術の活用:口腔内3Dスキャナーを用いたデジタル分析により、詳細な治療計画の立案に努めています。

  2. 日常生活でのメリット

    お食事が自由に楽しめる:装置はご自身で取り外しができるため、お食事の制限がなく、普段通りに楽しむことができます。
    お口の中を清潔に保ちやすい:歯磨きやフロスの際も装置を外せるため、矯正治療中もお口の衛生状態を良好に保ちやすいのが大きな特徴です。
    スポーツや楽器演奏も可能:装置が薄くフィットするため、体が接触するスポーツや吹奏楽などの演奏も、大きな支障なく行っていただけます。

マウスピース型矯正装置(インビザライン)のデメリット・リスク

・1日20時間以上の装着が必要で、装着時間が守れない場合、計画通りに歯が動きません
・適応症例が限られ、重度の不正咬合や複雑な歯の移動には適さない場合があります
・装着初期に違和感・発音のしにくさが生じることがあります
・治療中はアタッチメント(歯の表面の樹脂突起)の装着が必要になる場合があります
・取り外し可能なため、紛失・破損のリスクがあります
・装置交換時に痛み・圧迫感が生じることがあります
・症例によってはワイヤー矯正への移行や、補助的処置が必要になります

治療可能な症例の目安

マウスピース型矯正装置(インビザライン)は、軽度な歯列矯正から、症例によっては中等度・重度の不正咬合まで対応が可能です。
※実際の適応可否は、精密検査に基づき歯科医師が診断いたします。

空隙歯列(すきっ歯)

空隙歯列(すきっ歯)

歯と歯の間に大きな隙間がある状態。

交叉咬合

交叉咬合

口を閉じた際に、上の歯のいくつかが下の歯の内側にある状態。

過蓋咬合

過蓋咬合

通常の咬み合わせよりも前歯が深く咬み込んでいる状態。

下顎前突(受け口)

下顎前突(受け口)

上の前歯より下の前歯が前に出てしまっている状態。

叢生(乱ぐい歯)

叢生(乱ぐい歯)

顎のサイズに対して歯が並ぶ十分なスペースがなく、重なってデコボコになっている状態。

開咬

開咬

前歯だけが咬み合うことができない状態。

マウスピース型矯正装置(インビザライン)の流れ

STEP.1

カウンセリング

まずは歯並びのお悩みをご相談ください。専用のシミュレーションツールを用いて、ご自身の歯並びがどのように変化していくかの目安を確認することも可能です。
※シミュレーションはあくまで予測であり、実際の仕上がりを確約するものではありません。

カウンセリングを予約する

STEP.2

精密検査

治療を希望される場合は、精密検査に進みます。
口腔内検査、レントゲン撮影、顔や口の中の写真撮影を行ないます。また、マウスピースを作製するために「iTero(アイテロ)」等の口腔内スキャナーで歯型をデジタルスキャンします。

精密検査を受ける

STEP.3

治療開始(マウスピースの交付)

完成した最初のマウスピースをお渡しします。
実際に装着してフィット感を確認し、歯科医師やスタッフが着脱方法、お手入れ、注意事項(1日20〜22時間以上の装着など)を詳しく説明します。

治療を開始する

STEP.4

定期的な通院

治療段階に合わせて、ご自身で新しいマウスピースに交換していただきます。
数週間〜数ヶ月に一度通院していただき、歯の動きのチェックと新しいマウスピースのセットをお渡しします。

定期診察を受ける

STEP.5

保定期間

理想の歯並びになった後は、一定期間「リテーナー(保定装置)」を装着します。
これは、整った歯が元の位置に戻ってしまう「後戻り」を防ぐために非常に重要な期間です。

約4~6週間ごとに受診し、ドクターから治療の進捗状況の確認および、次のアライナーのセットを受け取ります。

費用はこちら

未承認医薬品・医療機器に関する公表事項

当院では、薬機法(医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律)において未承認の医療機器である「マウスピース型カスタムメイド矯正装置(インビザライン®)」を使用した治療を行っています。
医療広告ガイドラインに基づき、以下の情報を掲載いたします。

1. 未承認医薬品等であること

マウスピース型矯正装置(インビザライン®)は、米国アライン・テクノロジー社の製品であり、海外の工場で個々の患者様向けに製作されます。そのため、以下の点にご留意ください。

  • 日本国内の薬機法における医療機器としての承認を得ていません。
  • 歯科技工士法上の矯正装置にも該当しません。
  • 日本国内で製作される装置であっても、患者様ごとのカスタムメイド品は既製品のような一律の承認対象外となるため、医薬品副作用被害救済制度の対象外となる場合があります。

2. 入手経路等

当院が使用するインビザライン®は、米国アライン・テクノロジー社のグループ会社である「アライン・テクノロジー・ジャパン株式会社」を通じて入手しています。

3. 国内の承認医薬品等の有無

日本国内においても、マウスピース型カスタムメイド矯正装置は複数のメーカーにより作製されています。
国内承認を得ている他の矯正装置(ワイヤー矯正や一部の国産マウスピース装置など)を用いた治療も選択可能です。
詳細は診察時にご説明いたします。

4. 諸外国における安全性等に係る情報

インビザライン®は、1998年にFDA(米国食品医薬品局)より医療機器としての認証を受け、販売が認可されています。
現在まで、世界100カ国以上で1,700万人以上(2026年時点の推定数)の患者様が治療を受けていますが、重大な副作用の報告はありません。
ただし、個人の口腔内状況により、予期せぬリスクが生じる可能性は否定できません。